V 17 letih se je zaporedje človeškega genoma spremenilo v industrijo z milijardami dolarjev

Človeški genom praznuje svoj 17. rojstni dan ta četrtek. 15. februarja 2001 je projekt Človeški genom objavil svoj prvi niz rezultatov v reviji Narava, za vedno premika način, kako razumemo človeško življenje.

V sedemnajstih letih, ki so minila od objave prvega prispevka, je novo odkrito razumevanje pripeljalo do velike spoznanja o človeškem genomu. lot denarja. Dokaz je povsod okoli nas, saj podjetja delajo resno banko na našo radovednost o skrivnostih skritih v naših genih.

Analiza, ki jo je leta 2017 izvedla organizacija Grand View Research, je pokazala, da bi lahko trg za ciljno sekvenciranje DNA / RNA vreden 15,9 milijarde dolarjev do leta 2025.

Osebno sekvenciranje genoma - mislim 23andMe - je še posebej veliko. Lahko pošljete bris brisa, da se vaš genotip analizira, in isto podjetje, ki zagotavlja to storitev, lahko celo proda vašo genetsko informacijo. Zaporedje DNK se je celo uvrstilo v naše zmenke z začetnimi podjetji, kot je Pheramor, ki trdi, da se vaši geni lahko uporabijo za iskanje vašega popolnega partnerja. Medtem zdravniki spoznavajo potencial uporabe genetskih informacij pacientov za oceno tveganja bolezni in razvoj natančnih načrtov zdravljenja, napredne tehnologije za urejanje genov pa napredujejo v prihodnosti, kjer lahko spreminjamo človeški genom sam.

Ampak, tudi za nikogar ne presenečenje, je ta vedno bolj omejen prostor ustvaril veliko polemik, tako finančnih kot etičnih.

Finančni potencial tehnologije je bil očiten že od samega začetka, prav tako kot je bilo jasno, da bi bila zasebnost velika zapora, da bi bila tehnologija donosna. V začetku avgusta mednarodni konzorcij za določanje zaporedja človeškega genoma, ki ga je financirala vlada, ni bil edina skupina, ki je delala na tem projektu: Celera Genomics, ki jo je ustanovil kontroverzni genetik Craig Venter, je vodila prizadevanja zasebnega sektorja, da zaporedje človeškega genoma, kar je povzročilo nemir v znanstvene skupnosti z obvladovanjem nadzora zasebnosti. Inverse prej poročali o trenju, ki ga je povzročil:

Celerini interesi so se nagibali proti interesom nacionalnih inštitutov za zdravje (NIH), kjer so raziskovalci, ki jih financira vlada, delali enako v okviru projekta človeški genom. Medtem ko je projekt NIH želel dati javno dostopen zemljevid človeškega genoma, so bili podatki podjetja Celera namenjeni le plačilnim strankam. Venter je predlagal patentiranje velikega števila genov, ki so ga njegovi kolegi iz NIH-a in širše kritizirali.

Razprava o tem, kdo je lastnik genetskih informacij, še vedno ostaja največje vprašanje za vse, ki poskušajo zaslužiti denar iz človeškega genoma.

Na srečo so bile uvedene nekatere zaščite za zaščito zasebnosti, medtem ko zakonodajalci in etiki izvajajo pregibe. Ker lahko človeški genom pove veliko o njih - na primer o tveganju za razvoj genetskih bolezni - so se zakonodajalci odzvali na priporočila znanstvenikov in delodajalcem in zdravstvenim zavarovalnicam prepovedali diskriminacijo nekoga za informacije, ki jih vsebujejo njihovi genomi. Zakon o genski nediskriminaciji iz leta 2008. Ta zakon ima dvojni namen: varuje pravico ljudi, da proti njim ne uporabljajo svojih genetskih informacij, vendar pri tem spodbuja tudi ljudi, da še naprej prispevajo genetske vzorce za medicinske raziskave.

Danes se ti vzorci še naprej polnijo z majhnimi in velikimi podjetji za sekvenciranje DNK in še vedno ni jasno, kdo lahko zahteva lastništvo nad pridobljenimi podatki. Ker se vrednost teh podatkovnih nizov povečuje v naslednjih 17 letih, smo lahko prepričani, da bo boj oster.