Želite srečno poroko? Najprej boste morda želeli pregledati genetiko vašega partnerja

Kako pomembno je upoštevati genetski profil romantičnega partnerja, preden se poroči?

Logično je, da lahko genetski dejavniki temeljijo na številnih značilnostih, ki jih že uporabljajo podobna mesta - kot so osebnost in empatija - ki jih mnogi predpostavljajo, da bi lahko spodbudili začetno kemijo in dolgoročni potencial v določenih parih. Morda ni presenetljivo, da zdaj obstajajo spletne strani, ki združujejo genetsko testiranje in povezovanje.

Toda, ali ima usklajevanje intimnih partnerjev na podlagi specifičnih genov kakršnokoli znanstveno utemeljitev? Študije so pokazale, da gensko identični dvojčki, ločeno vzgojeni, podobno ocenjujejo splošno kakovost svojih zakonskih zvez, kar kaže na dolgotrajen genetski prispevek k zakonskemu življenju. Vendar pa specifični geni, ki so pomembni za poroko, in zakaj, ostajajo skrivnost.

Glej tudi: Razvezanost tveganja pri razvezi zakonske zveze pri študiju oseb z neenakim razmerjem med spoloma pri delu

Tako napovedovanje združljivosti zakoncev na podlagi posebnih kombinacij genetskih profilov temelji na neznatnih znanstvenih podlagah. Trenutno raziskovalci šele začenjajo identificirati gene, ki so lahko povezani z zakonskim blaženjem in skozi katere procese.

Zakaj preučiti učinke genov na zakon?

Kot znanstvenik in klinični psiholog se že dolgo ukvarjam s prepoznavanjem dejavnikov, ki prispevajo k srečni poroki, kot je na primer, kako se pari spopadajo. Moje zanimanje za raziskovanje genetskih dejavnikov pa se je nedavno razvilo.

Geni so segmenti DNA, ki kodirajo določeno lastnost. Gen lahko prevzame različne oblike, imenovane aleli, in kombinacija dveh alelov, ki so podedovani od obeh staršev, predstavljata genotip posameznika. Razlike v genotipu se ujemajo z opaznimi razlikami v tej lastnosti med posamezniki.

Čeprav so geni podvrženi individualnim razlikam v številnih značilnostih, za katere se verjame, da so pomembne za poroko, me posebej zanima gen za oksitocinski receptor (OXTR). Oksitocin, ki ga včasih imenujemo tudi "ljubezenski" hormon, ima pomembno vlogo pri čustveni navezanosti. Oksitocin na primer poplavi novo mater pri rojstvu otroka in se med seksom spusti. Zato sem utemeljil, da je gen, ki uravnava oksitocin, OXTR, lahko dober za študij v kontekstu zakonske zveze, saj je pogosto vpleten v to, kako smo povezani z drugimi ljudmi. Poleg tega je OXTR povezan z vrsto pojavov, povezanih s socialnim vedenjem ljudi, vključno z zaupanjem in družabnostjo.

Največje zanimanje za mene je, da je bil gen OXTR povezan s fiziološkimi odzivi na socialno podporo in značilnostmi, ki naj bi bile kritične za podporo procesom, kot je empatija. Poleg ugotovitev, da je kakovost socialne podpore pomemben dejavnik splošne kakovosti zakonske zveze, so dokazi nakazali, da se lahko razlike v genu OXTR povežejo s kasnejšo zakonsko kakovostjo tako, da vplivajo na to, kako se partnerji medsebojno podpirajo. Da bi preizkusili to hipotezo, sem združil multidisciplinarno skupino znanstvenikov, vključno s psihologi z dodatnim strokovnim znanjem o zakonskih raziskavah, genetikom in nevroendokrinologom, specializiranim za oksitocin.

Skupaj je naša ekipa zaposlila 79 različnih spolnih poročnih parov, ki so sodelovali v naši študiji. Nato smo vsakega partnerja prosili, naj ugotovi pomemben osebni problem - ki ni povezan z zakonsko zvezo -, da se o razpravi s svojim zakoncem za 10 minut.

Te razprave so bile posnete in kasneje kodirane glede na to, kako je vsak partner zahteval in zagotovil „pozitivno“ podporo s točkovnimi elementi, kot so reševanje problemov in aktivno poslušanje. Pari so se ločeno odzvali na več vprašalnikov, vključno z merilom zaznane kakovosti podpore, ki so jo prejeli med interakcijo. Vsaka oseba je zagotovila tudi vzorce sline, ki jih je naša ekipa analizirala, da bi ugotovila, kateri dve aleli od OXTR gena vsaka oseba nosi.

Genetska variacija in zakonska kvaliteta

Na podlagi predhodnih dokazov smo pozornost usmerili na dve specifični lokaciji na genu OXTR: rs1042778 in rs4686302. Kakovostna socialna podpora je bila po pričakovanjih povezana s kakovostjo zakoncev. Tudi genetske variacije na vsakem mestu OXTR za možje in žene so bile povezane s tem, kako so se partnerji obnašali med razpravami o podpori.

Vendar se posamezniki niso zdeli bolj ali manj zadovoljni s podporo, ki so jo prejeli na podlagi razlik v pozitivnih spretnostih, ki so jih njihovi partnerji uporabili med interakcijo.

Namesto tega smo ugotovili, da so možje z dvema kopijama alela T na določeni lokaciji na OXTR (rs1042778) zaznali, da njihovi partnerji zagotavljajo nižjo kakovost podpore. To je bilo ne glede na to, ali so bile njegove partnerske sposobnosti močne ali šibke.

Za nas je to pomenilo, da so imeli možje s TT genotipom večjo težavo pri interpretaciji vedenja svoje žene kot podporne. To je skladno z drugimi ugotovitvami, ki vključujejo isti genotip v socialno-kognitivne pomanjkljivosti in avtizem.

Predvsem so poročali, da sta mož in žena v parovih manj zadovoljna s splošno zakonsko zvezo v primerjavi s tistimi z različnimi kombinacijami alelov. To nakazuje, da so bili pari, v katerih mož nosi dve kopiji alela T, deloma slabše, ker so ti ljudje imeli težave dojemati vedenje svoje žene kot podporno - pojem, ki ga naša statistična analiza končno podpira.

Praktične posledice

Ali imamo potrebne dokaze za začetek pregleda možnih mož za posebne kombinacije genov, ki se zdijo škodljivi za zakon?

To ne bi priporočal zaradi nekaj razlogov. Najpomembnejše je, da lahko geni vplivajo na širok spekter značilnosti, ki so lahko v nekaterih pogledih škodljive za zakonsko zvezo, v drugih pa koristne. Čeprav smo ugotovili, da ima obstoj dveh kopij T alela odgovornost v okviru socialne podpore, so raziskovalne analize pokazale, da se zdi, da ta kombinacija daje tudi pozitiven vpliv na zakonsko zvezo. Natančen mehanizem ostaja nejasen, vendar špekuliramo, da je lahko manjša občutljivost za družbene odtenke zaščitna na drugih področjih zakonske zveze, na primer z zatiranjem sovražnih izmenjav med nesoglasji.

Še bolj natančno, če domnevamo, da lahko en gen povzroči ali prekine zakonsko zvezo, podcenjuje kompleksnost genetike in zakonske zveze. Možno je, da so nekateri geni bolj ali manj škodljivi, odvisno od preostalega genetskega profila partnerja. Vendar pa trenutno ni objavljenih podatkov, na podlagi katerih bi lahko spočili katero koli vrsto predlaganega ujemanja. Torej, izločitev možnih mož na podlagi variacij znotraj genov ali med njimi nima veliko smisla.

Kljub temu pa še vedno obstajajo praktične posledice za naše sedanje ugotovitve. Raziskovalci so pokazali, da lahko socialna podpora intimnih partnerjev ublaži škodljive učinke stresa na duševno in fizično zdravje. V kolikor določeni genotipi zmanjšujejo sposobnost posameznika, da se počuti podprto, je ta oseba bolj dovzetna za učinke stresa. Tako bi lahko presejanje moških za genotip TT na OXTR pomagalo pri identifikaciji tistih, ki so v nevarnosti za težave, povezane s stresom. Poleg tega bodo prihodnje raziskave lahko poudarile, kako prilagoditi zagotavljanje socialne podpore na načine, ki lahko koristijo tem posameznikom.

Obstaja tudi nekaj drugih potencialno ustreznih lokacij na OXTR, kot tudi drugi geni, ki so lahko pomembni za odnose. Naša študija zagotavlja predlogo za pristop k študiji genetske zakonitosti.

Ta članek je bil prvotno objavljen na pogovoru Richarda Mattsona. Preberite izvirni članek tukaj.