Ali bodo kupci 23andMe dobili rez v prodaji svojih informacij o DNK?

Od leta 2006 je 23andMe sekvenciral DNK 800.000 strank, od katerih je vsak plačal 99 $, da bi izvedel za svoje prednike in vse skrbi, povezane z zdravjem. Sedaj je družba objavila, da so vsi ti podatki na voljo za prodajo.

Genentech, biotehnološka korporacija in zgodnji vlagatelj v 23andMe, se je že zavezala, da bo plačala do 60 milijonov dolarjev za dostop do genomov 3000 bolnikov s Parkinsonovo boleznijo, ki so bili testirani s pomočjo priljubljenega DNA sekvencerja.

Ustanoviteljica 23andMe Anne Wojcicki se ni nikoli sramežljiva zaradi svojih ambicij, saj je projekt celo povezala z Googlom za genetske informacije. Čeprav so stranke 23andMe posamezniki vedno soglašali, da bodo njihovi podatki skupni, Genentech zdaj išče posameznika informacije. Podjetje bo moralo poiskati nova dovoljenja tistih ljudi, katerih genomi Genentech želi pridobiti, vendar ni jasno, ali bodo ti bolniki s Parkinsonovo boleznijo upravičeni do znižanja denarja.

Genentech vnaprej plačuje 10 milijonov dolarjev, s potencialom za dodatnih 50 milijonov dolarjev.Ta prodajni račun pomeni, da je genetska informacija posameznega bolnika s Parkinsonovo boleznijo vredna kar 20.000 dolarjev velikemu biotehnološkemu podjetju.

Prav tako postavlja vprašanje, kako dolgo, dokler ti ljudje ne dobijo znižanja dogovora. Navsezadnje so kupci 23andMe plačali 99 $, da so analizirali svoj pljuv, vendar to ne bi smelo biti vsaj brezplačno, če bi podjetje imelo korist od podatkov?

23andMe je našel več kot 50 genetskih variant, povezanih z unibrowom. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14. marec 2016

Google je postal eno največjih svetovnih podjetij, vredno več kot 600 milijard dolarjev, preprosto z zbiranjem podatkov o naših življenjih - naših interesih, dejavnostih in željah - in prodajni prodaji oglaševalcem. Naša DNK pa po drugi strani neposredno temelji na tem, kdo smo. Naše bolezni, naša inteligenca in sama narava so povezane z našimi genetskimi kodami, kar pomeni, da imamo v naši DNA nekaj informacij, da bodo podjetja pripravljena plačati resen denar za dostop.

Biotehnološka podjetja in akademski raziskovalci morajo zdaj sami zbrati genetske podatkovne zbirke ali pa dostopati do nekaj genov, ki so na voljo. Je težka in draga možnost, ki omejuje potencial sedanjih raziskav. Zbirka podatkov o 800.000 popolnih genomov zagotovo spremeni igro za vse te raziskovalce.

Ni jasno, zakaj je bilo tako dolgo toliko časa, da bi začeli prodajati te informacije, glede na velik potencial za dobiček. Toda družba je šele pred kratkim rešila dolgotrajni spor z agencijo FDA v zvezi z informacijami, ki jih razkriva strankam v svojih zdravstvenih poročilih, zato bo nedavna monetizacija verjetno že v teku v letih. In Parkinsonove raziskave so lahko vreden razlog, da se napoveduje kot predhodnica velikega genomskega trga, vendar so medicinske raziskave daleč od edinega področja, ki je pripravljeno plačati za te informacije.

Dr Green na Harvardu zavrača ugotovitve z uporabo samo poročil o spremembah vedenja iz 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Theresa Marteau (@MarteauTM) 16. marec 2016

Veliki genomi lahko ponudijo ključ za raziskovanje genetske osnove človeških bolezni in obnašanja, lahko pa nam tudi omogočijo, da začnemo razmišljati o spremembah. Genska terapija je vzvišena sanja genetskih raziskovalcev. Njegova uporaba je večkratna in ima določene koristi, kot na primer za nekoga z mišično distrofijo, manifest.

Naši genomi so bili končna skrivnost, saj sta Watson & Crick pred pol stoletja odkrila dvojno spiralo. Celotni žanr videoposnetkov v YouTubu se je od takrat pojavil okoli ljudi, ki pretakajo svoje odzive na njihove profile 23, in odkrivajo svoje prednike in celo tveganje za določene bolezni. Ne moremo počakati, da bi videli, kako se ti kupci naučijo, koliko denarja 23andMe odvzame iz njihove DNK.